——表征天然狀態(tài)下的蛋白質(zhì)、研究溶液中蛋白質(zhì)的相互作用、優(yōu)化先導(dǎo)化合物
——得到真實(shí)準(zhǔn)確的表征和相互作用結(jié)果

ProteomeLab™ XL-A/XL-I 提供了一個(gè)獨(dú)一無二的、在溶液中測(cè)定蛋白質(zhì)性質(zhì)的系統(tǒng)，可以將蛋白質(zhì)放在他們相互作用的環(huán)境中而不是孤立地對(duì)其進(jìn)行研究，加速診斷標(biāo)記物、治療藥物和治療藥物靶標(biāo)的開發(fā)。

由于是將蛋白質(zhì)放在相互作用而不是孤立的狀態(tài)中進(jìn)行研究，通過考察蛋白質(zhì)的構(gòu)想（折疊或伸展）、聚集的可逆性（相互作用系統(tǒng)）、化學(xué)計(jì)量學(xué)（解離狀態(tài)）和異質(zhì)性（聚合狀態(tài)），ProteomeLab™ XL-A/XL-I更接近測(cè)定真實(shí)生理狀態(tài)下的蛋白質(zhì)。
先導(dǎo)化合物優(yōu)化的一個(gè)重要方面，是在對(duì)候選藥物進(jìn)行費(fèi)用高昂的臨床前及臨床實(shí)驗(yàn)之前，加速“類似貨架”條件下進(jìn)行的候選藥物的評(píng)價(jià)。ProteomeLab™ XL-A/XL-I能在一個(gè)廣泛的濃度、溫度、離子強(qiáng)度以及pH范圍內(nèi)，進(jìn)行比其他方法更透徹和更接近真實(shí)情況的表征。
貝克曼庫爾特公司發(fā)展的獨(dú)特方法用于測(cè)定分子量分布的相對(duì)改變，提供一個(gè)極為有效測(cè)定蛋白質(zhì)自身相互作用、化學(xué)計(jì)量學(xué)和異質(zhì)性的方法。
因?yàn)镻roteomeLab™ XL-A/XL-I的測(cè)量是建立在熱力學(xué)第一定律和流體力學(xué)基礎(chǔ)上的，所以不需要標(biāo)準(zhǔn)品或校正。因此，你只需花很少的時(shí)間做準(zhǔn)備工作，而有更多的時(shí)間去從事新的發(fā)現(xiàn)。
為了保證能與許多其他第三方的軟件相兼容，所有數(shù)據(jù)均采用標(biāo)準(zhǔn)ASC II形式保存。
為了簡化樣品的制備，只須將少至15 mL到120 mL的樣品和參比溶液注入樣品池的相對(duì)位置，再把樣品池放入系統(tǒng)中即可。在一個(gè)實(shí)驗(yàn)循環(huán)中，最多可以同時(shí)進(jìn)行28個(gè)不同樣品/參比品對(duì)的分析，其中每一對(duì)組合都可以設(shè)置不同的溶質(zhì)/溶劑條件（pH、離子強(qiáng)度、濃度），這使得在短至3個(gè)小時(shí)內(nèi)可以給出進(jìn)行精確分析所需的數(shù)據(jù)，你的樣品還可以再回收用作其他分析研究。

分子間相互作用
ProteomeLab  XL-A/XL-I可以幫助你分析一個(gè)小分子是否與靶蛋白結(jié)合。在最常見的例子中，激素-受體相互作用時(shí)，需要分析小分子抑制劑（綠色正方形）是與受體（A）還是激素（B）相結(jié)合。小分子抑制劑只在321nm處有光吸收，由于分子量很小,不能測(cè)定其沉降。如果它結(jié)合到一個(gè)蛋白上，則在321nm波長的吸收隨著被結(jié)合蛋白在對(duì)應(yīng)的分子量處沉降而下降。左手的圖顯示了小分子抑制劑與受體混合物的沉降平衡，由于抑制劑（紅色）的光吸收?qǐng)D沒有明顯彎曲，說明化合物不與受體結(jié)合。右手的圖則有顯著的彎曲，說明化合物結(jié)合到激素上。

蛋白質(zhì)的異質(zhì)性
對(duì)樣品異質(zhì)性的分析是整個(gè)過程分析以及質(zhì)量保證和質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié),分布圖中的峰直觀的描述了樣品的異質(zhì)性。每個(gè)峰的位置對(duì)應(yīng)著它的沉降系數(shù)，同時(shí)峰的面積代表樣品的量。左面的圖用g(s)-分布方法顯示的是三個(gè)分離的沒有相互作用的蛋白樣品。含量小于10%的樣品也可以通過重量來定量。聯(lián)合兼容的軟件可進(jìn)行